Desarrollo de una reacción de PCR convencional para diagnosticar cambios en el gen FMR1.

Autores/as

  • Sofía Peralta Universidad Nacional de Cuyo, Facultad de Ciencias Médicas
  • Jimena Beatriz Cejas Universidad Nacional de Cuyo, Facultad de Ciencias Médicas, Laboratorio de Análisis de ADN

Palabras clave:

Técnicas y procedimientos diagnósticos, Síndrome del cromosoma X frágil/diagnóstico, Insuficiencia ovárica primaria/diagnóstico, Ataxia/diagnóstico, Insuficiencia ovárica primaria asociada al cromosoma X frágil, Síndrome de temblor asociado al cromosoma X frágil, PCR para genes complejos/ajustes, Repeticiones CGG

Resumen

-

Descargas

Publicado

19-11-2025

Número

Vol. 21 Núm. Especial (Supl. 1) (2025)

Sección

Dossier

Licencia

Derechos de autor 2025 Revista Médica Universitaria

Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.