Catalizadores de Ni-Co/Al2O3 obtenidos por Combustión de Matriz de Urea espontánea y controlada para producir H2 por APR de Glicerol

Autores/as

  • Hugo Joaquín Alessio Instituto de Investigación en Catálisis y Petroquímica José M. Parera – CCT CONICET Santa Fe, Col. Ruta Nac. Nº 168 Km 0 – Paraje El Pozo, Santa Fe (3000), Santa Fe, Argentina.
  • Karim Sapag Laboratorio de Sólidos Porosos (LABSOP) – INFAP – CONICET, Universidad Nacional de San Luis, Av. Ejército de los Andes 950, San Luis (5700), San Luis, Argentina
  • Raúl A. Comelli Instituto de Investigación en Catálisis y Petroquímica José M. Parera – CCT CONICET Santa Fe, Col. Ruta Nac. Nº 168 Km 0 – Paraje El Pozo, Santa Fe (3000), Santa Fe, Argentina.
  • Javier M. Grau Instituto de Investigación en Catálisis y Petroquímica José M. Parera – CCT CONICET Santa Fe, Col. Ruta Nac. Nº 168 Km 0 – Paraje El Pozo, Santa Fe (3000), Santa Fe, Argentina.

Resumen

Se busca mejorar la interacción y dispersión de Ni/Co en catalizadores soportados en γ-Al2O3 controlando la temperatura en la preparación por el método de combustión de matriz de urea (CCMU). Las muestras resultantes se utilizan para obtener H2 por reformado en fase acuosa (APR) de glicerol. Nitratos de Ni y Co son co-impregnados con urea, secados y fijados por calentamiento a diferentes rampas de temperatura (R1, R5 y R10) para obtener 1,5% Ni y 4,5% Co. Las propiedades fisicoquímicas son caracterizadas por sortometría de N2 y quimisorción de CO. Su comportamiento se analiza en APR de glicerol con 0,5 g de catalizador reducido a 500 ºC. Se analiza producción y selectividad a H2, estabilidad en reacción y desactivación por coque, mediante oxidación a temperatura programada (TPO). El catalizador CCMU-R10 muestra un rendimiento a H2 mejorado y mayor dispersión metálica respecto al mismo catalizador preparado por combustión espontánea, sin control de temperatura, CMU. Controlando la combustión de la urea se mejora la interacción Ni/Co incrementándose un 74% el rendimiento a H2, con igual selectividad a H2 y CH4 y reduciendo un 21% el coque acumulado en igual período en APR de glicerol en las condiciones de reacción seleccionadas.

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Publicado

20-12-2023